MÔ TẢ SẢN PHẨM

Papaverin Tiêm (H/10 Ống) – DDN

Mã sản phẩm: A00013

1. Thông tin sản phẩm

• Tên sản phẩm: Papaverin tiêm; tên Paparin.inj được đề cập trong thông tin thành phần.

• Hoạt chất: Papaverin 40 mg/ống.

• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm.

• Quy cách đóng gói: Hộp 10 ống.

• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Đồng Nai.

• Nhóm thuốc: Thuốc chống co thắt cơ trơn.

• Thể tích mỗi ống: Đang cập nhật.

• Số đăng ký: Đang cập nhật.

2. Thành phần

Trong mỗi ống chứa:

• Papaverin: 40 mg.

• Tá dược và dung môi pha tiêm: Đang cập nhật.

Lưu ý: Dạng muối papaverin và thể tích dung dịch trong mỗi ống cần được xác minh trên nhãn gốc.

3. Tác dụng – Chỉ định

3.1. Tác dụng

Papaverin là thuốc có tác dụng làm giãn cơ trơn.

Thuốc tác động trực tiếp lên cơ trơn, giúp giảm co thắt ở một số cơ quan và mạch máu.

Papaverin không phải thuốc giảm đau thông thường và không có tác dụng điều trị nguyên nhân của mọi trường hợp đau bụng.

3.2. Chỉ định

Papaverin dạng tiêm có thể được bác sĩ sử dụng trong một số trường hợp co thắt cơ trơn cần điều trị bằng đường tiêm.

Chỉ định cụ thể phụ thuộc vào hồ sơ đăng ký, đường tiêm được phê duyệt và tình trạng bệnh nhân.

Chỉ định chính thức của Papaverin tiêm Donaipharm: Đang cập nhật.

4. Liều dùng – Cách dùng

4.1. Liều dùng

Liều dùng chính thức: Đang cập nhật.

Liều phụ thuộc vào chỉ định, tuổi, tình trạng tim mạch và đường tiêm.

4.2. Cách dùng

• Thuốc chỉ được sử dụng bởi nhân viên y tế có chuyên môn.

• Đường tiêm cụ thể phải theo hướng dẫn sử dụng được phê duyệt.

• Không tự tiêm tại nhà.

• Cần theo dõi huyết áp, nhịp tim và đáp ứng sau khi dùng.

• Không sử dụng dung dịch có dấu hiệu đổi màu, vẩn đục hoặc bao bì hư hỏng.

5. Chống chỉ định

• Quá mẫn với papaverin hoặc thành phần của thuốc.

• Block nhĩ thất hoàn toàn là chống chỉ định quan trọng đối với papaverin dạng tiêm.

• Các tình trạng tim mạch khác cần được bác sĩ đánh giá trước khi sử dụng.

6. Tác dụng không mong muốn

• Hạ huyết áp.

• Chóng mặt.

• Buồn nôn.

• Đỏ bừng mặt.

• Vã mồ hôi.

• Buồn ngủ.

• Tăng men gan.

• Rối loạn nhịp tim hoặc rối loạn dẫn truyền tim, đặc biệt khi dùng đường tiêm không phù hợp hoặc quá nhanh.

Nếu xuất hiện ngất, khó thở, đau ngực hoặc rối loạn nhịp tim, cần xử trí cấp cứu.

7. Tương tác thuốc

• Thuốc hạ huyết áp: Có thể làm tăng nguy cơ tụt huyết áp.

• Levodopa: Papaverin có thể làm giảm hiệu quả của levodopa.

• Các thuốc ảnh hưởng nhịp tim hoặc dẫn truyền tim: Cần thận trọng khi phối hợp.

Thông tin tương tác cụ thể của chế phẩm: Đang cập nhật .

8. Lưu ý và thận trọng khi sử dụng

• Chỉ sử dụng tại cơ sở y tế phù hợp.

• Thận trọng ở người có bệnh tim, rối loạn nhịp tim hoặc huyết áp thấp.

• Cần theo dõi trong và sau khi tiêm.

• Không tự ý pha trộn với thuốc tiêm khác nếu chưa xác định tính tương hợp.

• Thận trọng ở người suy gan.

• Không sử dụng thuốc khi chưa xác định rõ chỉ định và đường tiêm được phép.

9. Sử dụng cho các đối tượng đặc biệt

Phụ nữ mang thai: Chỉ sử dụng khi bác sĩ đánh giá lợi ích vượt nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú: Cần được tư vấn trước khi dùng.

Trẻ em: Liều dùng và tính phù hợp cần được bác sĩ chuyên khoa quyết định.

Người cao tuổi: Thận trọng do nguy cơ hạ huyết áp và bệnh tim mạch đi kèm.

Người suy gan: Cần theo dõi chức năng gan và đáp ứng điều trị.

10. Xử trí khi quên liều và quá liều

Quên liều: Thuốc tiêm thường được sử dụng theo chỉ định tại cơ sở y tế. Không tự ý tiêm bù.

Quá liều: Có thể gây hạ huyết áp nghiêm trọng, rối loạn nhịp tim, rối loạn dẫn truyền tim và suy giảm tuần hoàn.

Cần ngừng dùng và tiến hành cấp cứu, theo dõi tim mạch, huyết áp và các chỉ số sinh tồn.

11. Bảo quản

• Bảo quản trong bao bì gốc.

• Tránh ánh sáng trực tiếp.

• Không sử dụng ống thuốc bị nứt, vỡ hoặc dung dịch bất thường.

• Để xa tầm tay trẻ em.

• Nhiệt độ bảo quản cụ thể: Đang cập nhật.

12. Thông tin pháp lý và lưu ý sử dụng

• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Đồng Nai.

• Số đăng ký: Đang cập nhật.

• Hạn sử dụng: Đang cập nhật.

• Thể tích mỗi ống: Đang cập nhật.

• Phân loại: Thuốc tiêm chống co thắt cơ trơn.

Lưu ý: Đây là thuốc tiêm cần được nhân viên y tế thực hiện. Không tự tiêm, tự thay đổi đường tiêm hoặc pha trộn với thuốc khác.